PROCAÍNA
• La procaína fue descubierta en 1905 por Einhorn y patentada por los laboratorios Hoechst.
• En un estudio clínico publicado, el Dr. Paul Luth del Hospital Municipal Offenbach Main, Alemania, continúa investigando sus propiedades y su conexión con el metabolismo cerebral.
• Usada durante casi 50 años como anestésico local por sus propiedades no tóxicas y su compatibilidad tisular.
• Originalmente investigada por R. Leriche en 1930, quien vislumbró su amplio espectro y su posible efecto positivo más allá de su uso inicial en la cirugía.
• Leriche reportó que la inyección de la procaína podría ser de mucho beneficio en ancianos, viendo algo en la procaína que podría, en ocasiones, invertir el daño en enfermedades causadas por alteraciones ambientales del sistema nervioso.
ESTRUCTURA QUÍMICA
• La procaína es creada en el laboratorio al enlazar dos nutrientes vitamínicos: PABA (ácido paraaminobenzoico) y DEAE (dietilaminoetanol).
FARMACOCINÉTICA
• En el cuerpo humano, en pocos minutos es hidrolizada por la colinesterasa plasmática a PABA (ácido paraaminobenzoico) y DEAE (dietilaminoetanol), similar al DMAE (dimetilaminoetanol) y que se convierte en las células en colina.
• Aprox. 90% del PABA y sus conjugados y 33% del DEAE, y menos del 2% de la dosis de procaína sin transformar se recuperan en la orina.
• No olvidar: las preparaciones comerciales en ampollas o vial suelen incluir acetona bisulfito de sodio como antioxidante y clorobutanol como antimicrobiano
acetona bisulfito de sodio
• Es un sulfito que puede generar reacciones de tipo alérgico incluyendo síntomas anafilácticos y episodios asmáticos peligrosos o menos severos en ciertos individuos susceptibles.
• La prevalencia general de la sensibilidad a sulfitos en la población es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad a sulfitos se ve más frecuentemente en gente asmática que en no asmáticos.
METABOLITOS
• El DEAE y el DMEA mejoran la circulación tisular y estimulan la producción de fosfatidilcolina, componente de la membrana celular. El DEAE tiene un efecto antidepresivo. Estudios realizados demostraron que el DEAE produce estimulación mental y euforia ligera. El DEAE comprende la colina y la acetilcolina, las cuales forman importantes neurotransmisores que facilitan el funcionamiento cerebral.
• El PABA es una vitamina B que:
• ayuda al cuerpo a formar células sanguíneas y proteínas metabolizantes,
• A conservar óptimamente la piel, el pelo, las glándulas y los intestinos.
• En el sistema bacteriano intestinal estimula la producción de vitaminas B, ácido fólico, ácido pantoténico, biotina y vitamina K.
• Es rápidamente metabolizado por el hígado. Si se consume solo, nos desilusionaremos de los resultados. En cambio, combinado con la molécula de procaína es más efectivo.
PROCAÍNA Y MEMBRANA CELULAR
• La membrana celular es una capa delgada de grasa y proteínas que rodean al cuerpo celular. La procaína puede pasar a través de las membranas dañadas de las células enfermas.
• Aumenta el consumo celular de oxígeno, y provee nutrientes que ayudan a la célula dañada a reparar o renovar sus membranas.
• Esta regeneración ayuda a normalizar el balance químico en la célula y acelera las reacciones químicas dentro de la célula. El nivel del ADN en las células se eleva y las proteínas se sintetizan más rápidamente. Como resultado de todo esto, las funciones celulares mejoran y los síntomas de la enfermedad empiezan a aliviarse.
BATERÍA DE POTASIO
• La célula se comporta como una pequeñísima batería de potasio con un potencial de 40 – 90 milivoltios. Cada estímulo hace caer el potencial: despolarización. Normalmente la célula lo recupera de inmediato: repolarización.
• La energía necesaria para ello sale del metabolismo del oxígeno. Si los estímulos irritativos son muy fuertes o muchos y se suman (químicos, físicos, traumáticos, etc.) la célula no logra responder por sus propias fuerzas; entra en despolarización permanente, se encuentra debilitada, enferma, su conexión con la información de la totalidad ya no es completa y eso repercute en sus funciones. Luego empieza a irradiar o a transmitir con descargas rítmicas impulsos interferentes. Surge un campo interferente.
MICRODOSIS
• El anestésico local colocado en microdosis en el campo interferente posee un potencial propio alto; con ello repolariza y estabiliza el potencial de la membrana celular afectada por el impulso irritativo. Así surge la posibilidad de recuperación de la función interferida en todos los circuitos del sistema neurovegetativo (neural, humoral, celular, hormonal, etc.), por lo menos transitoriamente.
• Esta teoría fue objetivada varias veces por el equipo vienés: Bergsmann, Fleischhacker, Hopfer, Kellner, Pischinger, Stacher y otros.
EFECTO REGULADOR
• Según Pischinger, todas las funciones vitales (metabolismo, circulación sanguínea, respiración celular, presupuesto energético, temperatura, equilibrio ácido – base, etc.) se regulan en el Sistema Básico.
• Se comprobaron desviaciones en la composición de la sangre, en la temperatura, en el metabolismo del oxígeno, en la resistencia dérmica y en el potencial bioeléctrico. Se lograron normalizaciones de todos los valores después de inyecciones neuralterapéuticas.
ESTÍMULO ENERGÉTICO
• El sistema madre de regulación constituye un sistema bioeléctrico energético en el que lo principal es el potencial oxido-reductor. De éste depende el presupuesto de oxígeno y de ácidos y bases.
• Cualquier medida que introduzca energía en el sistema madre está en condiciones de poner en movimiento las funciones vegetativas que abarcan todo el organismo (sinapsis ubicuitaria).
Efecto anestésico
• La célula tiene un potencial en sus membranas de 40 a 90 milivoltios. El anestésico local tiene un potencial propio alto (290 mv) e hiperpolariza la célula. Surge un bloqueo anódico. De ahí proviene el término bloqueo. Pasada la anestesia, la célula regresa a su potencial anterior.
Efecto neuralterapéutico
• La célula despolarizada ha perdido su potencial de membrana (0 mv, o al menos un potencial muy bajo) por un estímulo irritativo demasiado fuerte y no está en condiciones de recuperarlo por sí misma. El anestésico local en baja dilución y en microdosis, con sus 290 mv, repolariza y estabiliza la célula. Pasado el efecto anestésico, la célula retiene por cierto tiempo el potencial recuperado, normalizándose sus funciones. A veces, dependiendo del estado inicial y de muchos otros factores, son necesarias repetidas inyecciones, ya que con cada nueva aplicación queda en la célula algo del potencial recuperado hasta que ella se carga llegando a valores normales de 90 mv.
• La célula despolarizada y disfuncional se repolariza, surgiendo la posibilidad de normalizar sus funciones y su integridad.
ALERGIA IMPROBABLE
• La procaína debe utilizarse siempre en forma de clorhidrato, sin mezclarse con ninguna otra sustancia y en diluciones inferiores al 1%. Con estas características, las reacciones alérgicas son excepcionales.
• Como prueba de alergia se aconseja colocar una gota de procaína en la conjuntiva o bien hacer una pápula en el antebrazo y esperar la reacción. Una ligera hiperemia y un soportable escozor son normales.
• Los estudios de Travel y Simons concluyeron que, aunque en raras ocasiones la procaína puede producir reacciones alérgicas especialmente aplicada por vía cutánea, subcutánea o submucosa, nunca las produce en las infiltraciones musculares profundas (citado en Infiltraciones Terapéuticas, Tilscher, H. Y Manfred, E., Ed. Científicas y Técnicas, S.A., Barcelona, 1994).
MECANISMO DE ACCIÓN
• La procaína tiene una acción simpaticolítica, disminuyendo la percepción de stress y de dolor, acompañado de un síndrome vegetativo de reacción y adaptación, ejerciendo un efecto:
antiadrenérgico antihistamínico
antiinflamatorio vasodilatador
analgésico capilarizante
• Son normales una sensación de borrachera, ligera euforia o relajación, sudoración, mareo, según la individualidad de la persona, la cantidad inyectada, la zona de aplicación, la intensidad de irritación previa, etc.
• En todos los casos, estos efectos directos e inmediatos de la propia procaína deben normalizarse en breve.
EFECTOS ANTIALÉRGICOS
• Los efectos antialérgicos pueden detectarse mediante la reacción de Sanarelli-Schwartzman. Pese a que en pruebas con animales una segunda inyección de un infiltrado esterilizado pero con contenido tóxico de E. Coli desencadena una reacción anafiláctica con un desenlace mortal, este proceso no llega a producirse cuando se inyecta un anestésico local en la zona de la inyección.
• El efecto antihiperérgico queda también demostrado en su aplicación en el tratamiento de las mordeduras de serpientes venenosas, cuando por falta de suero específico se inyecta un anestésico local en la región de la mordida, eliminándose las consecuencias letales.
MÁS EFECTOS
• La procaína favorece la desagregación de las sustancias residuales (complejos proteínicos polisacáridos) abandonadas en el sistema básico o los tejidos en las inflamaciones o irritaciones, y facilita el transporte de material de regeneración.
• Otra característica de los anestésicos locales es su interacción con el sistema de transporte del sodio (Hodgkin, Huxley y col.), concurriendo, como consecuencia, con iones calcio y actuando así en la ionocinesis.
POTENCIAL CORREGIDO
• Las despolarizaciones de los estímulos mediante la centrifugación de los potenciales agudos se evitan mediante los anestésicos locales y, en cambio, el potencial de reposo permanece inalterable (efecto anestésico) o bien se corrige (¿temporalmente?) si estaba alterado (efecto neuralterapéutico), como ocurre en las células enfermas.
CIBERNÉTICA NORMAL
• Los mecanismos involucrados en la nocicepción y en el desarrollo del dolor quedan bloqueados por el efecto electrobiológico de los anestésicos locales.
• Y los ciclos reguladores segmentados, desorganizados y superpuestos por la continua invasión de estímulos, experimentan un alivio o distensión.
• Según la interpretación cibernética, con ello se crean las condiciones necesarias para la recuperación de valores previstos, a lo que va ligada una normalización de la función.
BIOFOTONES
• Las investigaciones apuntan hacia la bioactivación de fotones por medio de la anestesia local.
• El sistema humano sigue la regularidad de un sistema abierto desde su totalidad hasta el sistema parcial más ínfimo.
• La situación de orden coherente relacionada se encuentra en un equilibrio en cadena y se adapta constantemente a los acontecimientos y al ambiente interno y externo. El guía o conductor necesario discurre, posiblemente entre otros, por señales electromagnéticas. La luz actúa como portadora principal de estas señales.
BIOFOTONES
• La fotosíntesis es influencia de la luz en el crecimiento, la germinación, la división celular y otros aspectos. Se conocen distintos componentes espectrales de la luz que provocan efectos específicos, alteradores de la función, e incluso efectos energéticos y morfogenéticos.
• Del mismo modo, los finos impulsos luminosos, los biofotones, rigen los procesos biológicos en el mecanismo humano. Por ejemplo, la emisión de fotones de los fagocitos representa los procesos de defensa. La luz emitida posee una longitud de onda de 630 nm, por lo que pertenece a la parte roja del espectro.
CINÉTICA DE REACCIÓN
• Las investigaciones (Klima) del Österreichischen Atominstitut (Instituto Atómico Austríaco) señalan que los anestésicos locales, en la activación de citocromooxidasas (fermento del aliento o respiración) y las oxidasas de las membranas de los fagocitos, provocan la formación de oxígeno monovalente, el cual, en su fase de regresión hacia una forma trivalente, emite igualmente fotones, concretamente con una longitud de onda de 630 nm. Cabe suponer que estos fotones provocan una cinética de reacción que actúa como regulador para establecer la situación de orden.
FACTOR COMÚN
• De forma simultánea, se aprecia un puente que une los distintos tratamientos reflejos con un principio de acción común. Cabe señalar que el tratamiento de láser más utilizado, láser-helio-neón, tiene una longitud de onda de 630 nm, y que el tratamiento más conocido de oxígeno-ozono y la reacción de oxidasa (oxígeno monovalente) que genera, ligada a una emisión de fotones de 630 nm, coincide con el principio de acción citado.
• De todo ello deriva la consecuencia clave de que la terapia neural resulta eficaz, entre otras cosas, cuando la aplicación abarca la región patógena y alcanza la estructura emisora de los estímulos.
Bibliografía
Enseñanza de la Terapia Neural según Huneke, Dr. Peter Dosch
Infiltraciones terapéuticas. H. Tilscher, M. Eder. Ediciones Científicas y Técnicas. Barcelona, 1994
Medicina de las regulaciones biocibernéticas. Dr. F. Rivera. Medicinas Complementarias. Madrid, 1992.
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